Job Summary
We are seeking a highly skilled General Manager-CDM/PV with 8 to 10 years of experience in Pharma Research & Development. The ideal candidate will have expertise in PV Case Processing Pharmacovigilance and Safety Operations. This hybrid role offers the opportunity to work in a dynamic environment contributing to the safety and efficacy of pharmaceutical products.
Responsibilities
Lead the pharmacovigilance team to ensure compliance with regulatory requirements and company policies.Oversee the processing of PV cases ensuring accuracy and timeliness in reporting.Provide strategic direction for safety operations aligning with organizational goals.Collaborate with cross-functional teams to enhance pharmacovigilance processes and systems.Monitor and analyze safety data to identify trends and potential risks.Develop and implement risk management plans to mitigate identified safety concerns.Ensure the effective documentation and reporting of adverse events.Conduct regular audits and inspections to maintain high standards of compliance.Train and mentor team members on best practices in pharmacovigilance and safety operations.Coordinate with regulatory authorities to ensure timely submission of safety reports.Drive continuous improvement initiatives to enhance the efficiency of PV processes.Manage the budget and resources for the pharmacovigilance department.Foster a culture of safety and compliance within the organization.
Qualifications
Possess a strong background in Pharma Research & Development with at least 8 years of experience.Demonstrate expertise in PV Case Processing and Pharmacovigilance.Have a solid understanding of safety operations and regulatory requirements.Exhibit excellent leadership and team management skills.Show proficiency in data analysis and risk management.Have experience in conducting audits and ensuring compliance.Be adept at collaborating with cross-functional teams.Possess strong communication and training skills.Demonstrate the ability to drive continuous improvement initiatives.Be capable of managing budgets and resources effectively.Show a commitment to fostering a culture of safety and compliance.Have a proactive approach to identifying and mitigating risks.Be detail-oriented with strong organizational skills.
Certifications Required
Certified Pharmacovigilance Professional (CPP) or equivalent certification.
コグニザントのコミュニティ
コグニザントは、クライアントのビジネス、運営、技術モデルをデジタル時代に合わせて変革する、世界有数のプロフェッショナルサービス企業の一つです。私たちの独自の業界ベースのコンサルティングアプローチは、クライアントがより革新的で効率的なビジネスを構想し、構築し、運営するのを支援します。米国に本社を置くコグニザント（NASDAQ-100のメンバーであり、Forbesの2024年世界最高の雇用者の一つ）は、常に世界で最も称賛される企業の一つに挙げられています。コグニザントがどのようにしてクライアントがデジタルでリードするのを支援しているかについては、www.cognizant.comをご覧ください。
- コグニザントは世界中に300,000+上の社員を擁するグローバルな会社会社です。
- 私たちはより良い方法を考えるだけでなく、それを実現していきます。
- 私たちは正しいことを行うことで、社員、顧客、会社、地域社会に貢献します。
- キャリアを築いていくことができる革新的な環境を育んでいきます。
コグニザントについて
コグニザント（Nasdaq-100: CTSH）は世界有数のプロフェッショナル・サービス企業であり、企業がテクノロジーの近代化、プロセスの再構築、エクスペリエンスの変革を実現し、変化の激しい世界で優位に立てるよう支援しています。
コグニザントは機会均等雇用を実践しています。応募および候補者としての選考は、人種、肌の色、性別、宗教、信条、性的指向、性自認、国籍、障がい、遺伝情報、妊娠、退役軍人としての地位、または連邦法、州法、もしくは地方自治体の法律で保護されているその他の特性に基づいて行われることはありません。
求人情報の検索や応募書類の提出に配慮を必要とする障害をお持ちの方は、[email protected] までご要望と連絡先をお知らせください。
免責事項
報酬情報は、この掲載日現在のものです。コグニザントは、適用される法律に従い、いつでもこの情報を修正する権利を有します。
応募者は面接に直接またはビデオ会議で出席する必要がある場合があります。また、各面接時に身分証明書の提示を求められる場合があります。
