Job Summary
The Process Specialist-CDM/PV role involves managing and optimizing processes within Pharma Research & Development. The candidate will contribute to enhancing safety operations and pharmacovigilance case processing. With a hybrid work model and rotational shifts the role demands adaptability and technical expertise. The position does not require travel.
Responsibilities
Oversee the management and optimization of processes within Pharma Research & Development to ensure efficiency and compliance.Provide support in pharmacovigilance case processing ensuring accurate and timely documentation of safety data.Collaborate with cross-functional teams to enhance safety operations and improve overall process effectiveness.Analyze data and generate reports to support decision-making and strategic planning in pharmacovigilance activities.Implement best practices and innovative solutions to streamline processes and improve productivity.Ensure adherence to regulatory requirements and industry standards in all aspects of pharmacovigilance and safety operations.Facilitate communication and coordination between different departments to achieve seamless workflow and process integration.Monitor and evaluate process performance identifying areas for improvement and implementing corrective actions.Assist in the development and maintenance of standard operating procedures to ensure consistency and quality in process execution.Support training and development initiatives to enhance team capabilities and knowledge in pharmacovigilance and safety operations.Utilize technical skills to troubleshoot and resolve process-related issues minimizing disruptions and ensuring smooth operations.Contribute to the continuous improvement of processes by providing insights and recommendations based on data analysis.Engage in rotational shifts to provide consistent support and coverage across different time zones.
Qualifications
Possess a strong background in Pharma Research & Development with experience in pharmacovigilance case processing.Demonstrate proficiency in safety operations and regulatory compliance within the pharmaceutical industry.Exhibit excellent analytical skills and the ability to interpret complex data sets for informed decision-making.Show adaptability to work in a hybrid model and manage rotational shifts effectively.Have a keen eye for detail and a commitment to maintaining high standards of quality and accuracy.Display effective communication skills to collaborate with cross-functional teams and stakeholders.Be proactive in identifying process improvements and implementing innovative solutions.Hold a relevant degree in pharmaceutical sciences or a related field.Have a minimum of 2 years and a maximum of 4 years of experience in the pharmaceutical industry.Experience in PV Case Processing and Safety Ops is considered a valuable asset.Demonstrate the ability to work independently and as part of a team to achieve organizational goals.Show commitment to continuous learning and professional development in pharmacovigilance and safety operations.Be familiar with industry-standard software and tools used in pharmacovigilance and process management.
コグニザントのコミュニティ
コグニザントは、クライアントのビジネス、運営、技術モデルをデジタル時代に合わせて変革する、世界有数のプロフェッショナルサービス企業の一つです。私たちの独自の業界ベースのコンサルティングアプローチは、クライアントがより革新的で効率的なビジネスを構想し、構築し、運営するのを支援します。米国に本社を置くコグニザント（NASDAQ-100のメンバーであり、Forbesの2024年世界最高の雇用者の一つ）は、常に世界で最も称賛される企業の一つに挙げられています。コグニザントがどのようにしてクライアントがデジタルでリードするのを支援しているかについては、www.cognizant.comをご覧ください。
- コグニザントは世界中に300,000+上の社員を擁するグローバルな会社会社です。
- 私たちはより良い方法を考えるだけでなく、それを実現していきます。
- 私たちは正しいことを行うことで、社員、顧客、会社、地域社会に貢献します。
- キャリアを築いていくことができる革新的な環境を育んでいきます。
コグニザントについて
コグニザント（Nasdaq-100: CTSH）は世界有数のプロフェッショナル・サービス企業であり、企業がテクノロジーの近代化、プロセスの再構築、エクスペリエンスの変革を実現し、変化の激しい世界で優位に立てるよう支援しています。
コグニザントは機会均等雇用を実践しています。応募および候補者としての選考は、人種、肌の色、性別、宗教、信条、性的指向、性自認、国籍、障がい、遺伝情報、妊娠、退役軍人としての地位、または連邦法、州法、もしくは地方自治体の法律で保護されているその他の特性に基づいて行われることはありません。
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免責事項
報酬情報は、この掲載日現在のものです。コグニザントは、適用される法律に従い、いつでもこの情報を修正する権利を有します。
応募者は面接に直接またはビデオ会議で出席する必要がある場合があります。また、各面接時に身分証明書の提示を求められる場合があります。
