Cognizant is a world leader in delivering digital transformation solutions to Life Sciences. Through our knowledge and expertise in Automation, MES & Digital, we deliver stable manufacturing systems that are optimized to improve operational efficiencies, whilst maintaining compliance.
Our specialist engineering teams have the aptitude to deliver and support Pharma 4.0 architectures and solutions covering all IT, OT and IoT applications, infrastructures and services.
Operating across 5 continents and with over 300.000 skilled employees, Cognizant partners with the leading Life Sciences companies globally to provide performance improvements, reduced costs and improve time to market. We are your single end to end partner for consultancy, design implementation, optimization and support for all applications in the Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing stack.
We're looking for dedicated, innovative and driven talent to join our expanding team.
Requirement:
- Create business process flow diagram for pharmaceutical product recipes based on the paper batch record or source documents.
- Gather MES Site specific requirement analysis to develop URS and FRS.
- Logically breakdown the recipes/Mfg. process to configure the recipe in to Syncade
- Develop/create MBR design elements (building blocks) and workflows in Syncade for repetitive use in MBR creation to expedite the process.
- Gather master data and configure in Syncade Development/Quality/Production Environment.
- Integrating Syncade with SAP and other automation systems using standard interface component of MBR design.
- Lead the recipe design session with business process SMEs.
- Design MBR/recipe equipment workflow/ status diagram.
Responsibilities:
- Development, implementation and support of MES recipes.
- The ability to produce high-quality, well documented configuration that is easily maintainable
- Work with various site teams to configure and support interfaces to other systems that MES interacts with such as ERP, Automation and Lab systems.
- Investigate and troubleshoot problems which occur and determine solutions or recommendations for changes and/or improvements
- Implement system design changes in accordance with company Quality Standards and Practices
- Translate business requirements into design and perform testing of new MES recipes and changes
- Generate computer system validation documentation in accordance with site procedures and GMP guidelines
- Recognize the importance of the quality control function in pharmaceutical production, the MES Software Engineer should display a high level of integrity in the performance of his/her work.
- S/he should be capable of relating well to other people with whom s/he comes in contact, both within and outside of the MES Team
- The role will evolve to require Out Of Hours Support in the future
コグニザントのコミュニティ
コグニザントは、クライアントのビジネス、運営、技術モデルをデジタル時代に合わせて変革する、世界有数のプロフェッショナルサービス企業の一つです。私たちの独自の業界ベースのコンサルティングアプローチは、クライアントがより革新的で効率的なビジネスを構想し、構築し、運営するのを支援します。米国に本社を置くコグニザント（NASDAQ-100のメンバーであり、Forbesの2024年世界最高の雇用者の一つ）は、常に世界で最も称賛される企業の一つに挙げられています。コグニザントがどのようにしてクライアントがデジタルでリードするのを支援しているかについては、www.cognizant.comをご覧ください。
- コグニザントは世界中に300,000+上の社員を擁するグローバルな会社会社です。
- 私たちはより良い方法を考えるだけでなく、それを実現していきます。
- 私たちは正しいことを行うことで、社員、顧客、会社、地域社会に貢献します。
- キャリアを築いていくことができる革新的な環境を育んでいきます。
コグニザントについて
コグニザント（Nasdaq-100: CTSH）は世界有数のプロフェッショナル・サービス企業であり、企業がテクノロジーの近代化、プロセスの再構築、エクスペリエンスの変革を実現し、変化の激しい世界で優位に立てるよう支援しています。
コグニザントは機会均等雇用を実践しています。応募および候補者としての選考は、人種、肌の色、性別、宗教、信条、性的指向、性自認、国籍、障がい、遺伝情報、妊娠、退役軍人としての地位、または連邦法、州法、もしくは地方自治体の法律で保護されているその他の特性に基づいて行われることはありません。
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免責事項
報酬情報は、この掲載日現在のものです。コグニザントは、適用される法律に従い、いつでもこの情報を修正する権利を有します。
応募者は面接に直接またはビデオ会議で出席する必要がある場合があります。また、各面接時に身分証明書の提示を求められる場合があります。