メインコンテンツに移動します。

Sr. Product Specialist(T)

00069049861



Job Summary

This hybrid role is for a Sr Product Specialist T with four to eight years of experience in Manufacturing Execution System environments focusing on MES validation and manual testing activities within OpCenter Execution Pharma. The candidate will ensure robust product quality compliant delivery and reliable system performance that supports safe and efficient manufacturing operations.


Responsibilities

  • Execute comprehensive manual test cycles for OpCenter Execution Pharma solutions to verify end to end functionality performance and data integrity in real world manufacturing execution scenarios.
  • Design detailed test cases and reusable test data sets for MES Val activities in order to validate system behavior against regulatory guidelines and internal quality standards.
  • Coordinate closely with product owners and business stakeholders to clarify manufacturing execution requirements and translate them into clear test objectives and acceptance criteria.
  • Analyze test results and document defects with clear reproducible steps so development and configuration teams can efficiently diagnose root causes and apply corrective changes.
  • Review functional and technical design documents for Manufacturing Execution System features to identify potential quality risks and propose targeted test coverage improvements.
  • Perform regression testing after configuration updates and patch deployments to confirm that existing MES workflows remain stable and that critical production processes are not disrupted.
  • Collaborate with implementation consultants to validate integrations between OpCenter Execution Pharma and upstream or downstream systems such as laboratory data sources or enterprise resource planning platforms.
  • Prepare structured validation reports for MES Val activities that summarize testing scope defect trends and quality risks to support audit ready documentation.
  • Monitor day to day test progress in hybrid work settings and communicate clear status updates risks and mitigation actions to project teams and quality partners.
  • Support user acceptance testing by guiding operational teams through test scenarios capturing feedback and refining test assets based on real usage patterns.
  • Apply domain knowledge in Manufacturing Execution System processes to anticipate edge cases such as batch exceptions equipment downtime or material substitutions and incorporate them into test scenarios.
  • Contribute to continuous improvement by refining test templates checklists and playbooks that enhance repeatability across future OpCenter Execution Pharma projects.
  • Ensure strict adherence to data integrity practices and regulated industry expectations so that validated MES environments can be confidently used for compliant pharmaceutical production.

  • Qualifications

  • Display strong hands on experience in MES Val activities with a consistent history of delivering structured validation packages for complex Manufacturing Execution System solutions.
  • Demonstrate deep practical expertise in manual testing techniques including boundary testing negative testing and workflow validation within OpCenter Execution Pharma environments.
  • Exhibit solid understanding of pharmaceutical manufacturing processes such as electronic batch recording material traceability and shop floor execution so that test coverage reflects real production risks.
  • Show proven ability to interpret user requirements functional specifications and configuration documents and convert them into actionable test cases and traceability matrices.
  • Apply working knowledge of industry regulations and guidelines relevant to pharmaceutical manufacturing systems to ensure that validation documentation aligns with compliance expectations.
  • Utilize effective communication skills in hybrid work settings to collaborate with cross functional partners across quality engineering operations and product teams without relying on travel.
  • Employ analytical skills and attention to detail to prioritize defects by business impact and to support data driven decisions on release readiness for MES deployments.

  • コグニザントについて   
    コグニザント(NASDAQ: CTSH)は、AI Builderおよびテクノロジーサービスプロバイダーとして、お客様にフルスタックのAIソリューションを構築することで、AI投資と企業価値を結ぶ架け橋となっています。業界、ビジネスプロセス、エンジニアリングに関する当社の深い専門知識を活かし、組織固有のビジネス環境をテクノロジー・システムに組み込みます。これにより、人間の可能性を最大限に引き出し、確かな成果を実現するとともに、急速に変化する世界においてグローバル企業が常に一歩先を行くための支援を行っています。 詳細については、cognizant.ai をご覧ください。  

    雇用に関する追加情報
    本募集に記載されている報酬情報は、掲載日時点で正確なものです。Cognizantは、適用される法令に従い、いつでも本情報を変更する権利を留保します。

    応募者は、対面またはビデオ会議による面接への参加を求められる場合があります。また、各面接の際に、現在有効な州政府または政府発行の身分証明書の提示を求められる場合があります。

    Cognizantは機会均等雇用主です。応募および選考において、人種、肌の色、性別、宗教、信条、性的指向、性自認、国籍、障がい、遺伝情報、妊娠、退役軍人の地位、その他連邦法・州法・地方自治体の法律により保護されるいかなる特性に基づく差別も行いません。

    あなたが成長し、活躍できるよう支える福利厚生

    当社の福利厚生プログラムは、あなたを第一に考えて設計されており、充実し、バランスの取れた健やかな生活を送れるようサポートします。

    葉のある植物の青い線画

    経済的なウェルビーイング

    当社では市場データを定期的に見直し、皆さんがもたらす価値が正しく報酬に反映されるよう努めています。福利厚生は給与だけにとどまらず、退職金・年金制度や金融教育などが含まれる場合があります。

    Stay Healthy Midnight Blue RGB

    身体的およびメンタルヘルス

    有給休暇、可能な範囲での柔軟な働き方、医療保険制度、カウンセリング、メンタルヘルス・アライシップ・プログラムなどを通じて、あなたが自身のウェルビーイングを大切にできるよう支援します。

    Build The Career You Want Midnight Blue RGB

    あなたのキャリアは、あなたの思い描くかたちで

    Cognizantでは35万人以上の職種があり、新しいテクノロジー、業界、勤務地に挑戦する機会が広がっています。キャリア成長に必要なスキルを身につけ、自分らしいキャリアを築くことができます。
    Making A Meaningful Impact Midnight Blue RGB

    現実社会へのインパクト

    あなたが信頼している世界的な大手ブランドを思い浮かべてみてください。その多くが、ビジネスをさらに強化するために私たちを頼りにしています。ここでは、大胆なアイデアを、世界中の人々の暮らしをより良くするソリューションへと形にしていくことができます。

    まだ最適なポジションが見つかっていませんか?

    あなたに合わせてカスタマイズされた、最新の求人情報、採用イベント、そして会社からのお知らせをお届けします!

    最新情報を見逃さない