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Lab Instrumentation - Medical Device Validation Test Lead

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About the role

As a Lab Instrumentation - Medical Device Validation Test Lead, you will make an impact by ensuring regulatory compliance and validation of software used in medical laboratory instrumentation. You will be a valued member of the Quality Engineering and Compliance team and work collaboratively with cross-functional stakeholders across regulatory, engineering, and business teams.

In this role, you will:

· Lead the development and execution of validation and test strategies for medical device and laboratory instrumentation systems

· Document and validate software in compliance with EMA guidelines and GxP regulations

· Author and maintain validation documentation, including test cases, specifications, infrastructure diagrams, and data flow diagrams

· Perform risk assessments and proactively communicate risks to stakeholders

· Provide technical leadership and mentorship to team members on validation and compliance practices

· Collaborate with cross-functional teams to ensure seamless integration of regulatory requirements

· Manage testing milestones, reporting, and ensure timely delivery of compliance outputs

· Drive continuous improvement of validation processes, frameworks, and tools

Work model

At Cognizant, we strive to provide flexibility wherever possible, and we are here to support a healthy work-life balance through our various wellbeing programs. Based on this role’s business requirements, this is an onsite position requiring work at a client or Cognizant office in Highland Heights, Kentucky.

The working arrangements for this role are accurate as of the date of posting. This may change based on the project you’re engaged in, as well as business and client requirements. Rest assured; we will always be clear about role expectations.

What you need to have to be considered

· Proven experience in medical device or laboratory instrumentation validation within a regulated GxP environment

· Strong expertise in validation lifecycle documentation, including test cases and compliance artifacts

· Solid understanding of EMA guidelines, regulatory compliance, and IT SOPs in pharma or medical device domains

· Hands-on experience in performing risk assessments and validation activities

· Excellent technical writing and documentation skills

· Strong communication skills with the ability to collaborate across cross-functional teams

· High attention to detail with a focus on accuracy, compliance, and quality

These will help you stand out

· Experience in regulatory affairs or compliance management operations

· Exposure to audit readiness and regulatory inspections

· Ability to create infrastructure and data flow diagrams

· Experience working in global delivery models (onshore/offshore collaboration)

· Continuous improvement mindset with the ability to drive process optimization and innovation

We're excited to meet people who share our mission and can make an impact in a variety of ways. Don't hesitate to apply, even if you only meet the minimum requirements listed. Think about your transferable experiences and unique skills that make you stand out as someone who can bring new and exciting things to this role.

Salary and Other Compensation:

Applications will be accepted until May 30th, 2026

The annual salary for this position is between $83,250 to 131,500 depending on experience and other qualifications of the successful candidate.

This position is also eligible for Cognizant’s discretionary annual incentive program, based on performance and subject to the terms of Cognizant’s applicable plans.

Benefits: Cognizant offers the following benefits for this position, subject to applicable eligibility requirements:

Medical/Dental/Vision/Life Insurance

Paid holidays plus Paid Time Off

401(k) plan and contributions

Long-term/Short-term Disability

Paid Parental Leave

Employee Stock Purchase Plan

Disclaimer: The salary, other compensation, and benefits information is accurate as of the date of this posting. Cognizant reserves the right to modify this information at any time, subject to applicable law.


私たちについて
コグニザント(NASDAQ: CTSH)は、AI builderおよびテクノロジーサービスプロバイダとして、AI投資を企業価値へとつなげるフルスタックのAIソリューションを提供しています。業界、業務プロセス、エンジニアリングに関する深い専門性を強みに、各企業固有のコンテキストをテクノロジーシステムに組み込み、人の力を最大限に引き出すとともに、具体的な成果の創出と、急速に変化する世界におけるグローバル企業の競争力維持を支援します。詳しくは、当社ウェブサイト www.cognizant.com をご覧ください。

雇用に関する追加情報
本募集に記載されている報酬情報は、掲載日時点で正確なものです。Cognizantは、適用される法令に従い、いつでも本情報を変更する権利を留保します。

応募者は、対面またはビデオ会議による面接への参加を求められる場合があります。また、各面接の際に、現在有効な州政府または政府発行の身分証明書の提示を求められる場合があります。

Cognizantは機会均等雇用主です。応募および選考において、人種、肌の色、性別、宗教、信条、性的指向、性自認、国籍、障がい、遺伝情報、妊娠、退役軍人の地位、その他連邦法・州法・地方自治体の法律により保護されるいかなる特性に基づく差別も行いません。

あなたが成長し、活躍できるよう支える福利厚生

当社の福利厚生プログラムは、あなたを第一に考えて設計されており、充実し、バランスの取れた健やかな生活を送れるようサポートします。

葉のある植物の青い線画

経済的なウェルビーイング

当社では市場データを定期的に見直し、皆さんがもたらす価値が正しく報酬に反映されるよう努めています。福利厚生は給与だけにとどまらず、退職金・年金制度や金融教育などが含まれる場合があります。

Stay Healthy Midnight Blue RGB

身体的およびメンタルヘルス

有給休暇、可能な範囲での柔軟な働き方、医療保険制度、カウンセリング、メンタルヘルス・アライシップ・プログラムなどを通じて、あなたが自身のウェルビーイングを大切にできるよう支援します。

Build The Career You Want Midnight Blue RGB

あなたのキャリアは、あなたの思い描くかたちで

Cognizantでは35万人以上の職種があり、新しいテクノロジー、業界、勤務地に挑戦する機会が広がっています。キャリア成長に必要なスキルを身につけ、自分らしいキャリアを築くことができます。
Making A Meaningful Impact Midnight Blue RGB

現実社会へのインパクト

あなたが信頼している世界的な大手ブランドを思い浮かべてみてください。その多くが、ビジネスをさらに強化するために私たちを頼りにしています。ここでは、大胆なアイデアを、世界中の人々の暮らしをより良くするソリューションへと形にしていくことができます。

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