We are looking to hire Senior / MES Systems Programmer to join our MES team working at our client site, a pharmaceutical MNC. The selected candidate will be required to provide consultation and engineering service to the execution phase of the project. They will also be involved in the generation and ownership of IQ/OQ/PQ documentation and the GoLive Support.
Responsibilities
Troubleshoot and provide solutions for MES & ERP problems in recipe execution and recipe authoring.
Liaise with QA to provide approved change control documentation for all MES system changes.
Design, create, write and execute to a high-quality standard, test and validation protocols, risk assessments, and system documentation.
Design, create, write and/or make all required changes to MES & ERP Recipes, worksheets, equipment and material spec's including phase transition logic to a high-quality standard.
Design, create, write and/or make all required changes to ensure cleaning, equipment and product procedures are aligned to MES processes and vice versa.
Design, create, write and provide training for all other site personnel on their related MES roles and arrange system access.
Participate in MES knowledge exchanges, MES Governance meetings and manage issues, work-around and fixes identified.
Work closely with IT regarding upgrades, patching, hardware support, security and system access and provide technical expertise in implementing upgrades and patching.
Liaise with Global MES on required system improvements.
Provide support to other MES system users as required to ensure business continuity.
Participate in MES projects from initiation to ensure MES system or hardware requirements are taken into consideration.
Ensure maintenance/replacement of MES hardware, printers, scales, scanners and bar-code labelers. Review for upgrades periodically.
Keep other MES Team Members up to date on MES changes Documentation of all activities in line with cGMP requirements.
Cross training within the team and training of new team members.
Participation in continuous improvement programs to implement improvements in the quality, safety, environmental and production systems.
Adheres to and supports all health and safety standards, procedures and policies.
Requirements
Requires a Bachelor’s degree or foreign equivalent in Computer Science, IT, Technologies, Chemical Engineering or Biologics related field
Werum PAS-X/ Aspen/ Syncade/ Siemens MES (Camstar / Opcenter / Simatic IT) product hands-on experience for full application configurations including interface with SAP and automation systems
In-depth of knowledge of Pharmaceutical business process (Chemicals (W&D, Solid bulk Mfg., packaging and other unit operations), Bio Pharma processes)
Creation of business process flow diagram
Master Batch Record creation in Werum PAS-X
Knowledge on Industry Standards S88 and ISA S95
Experience working on projects in the pharmaceutical and/or biotechnology industries knowledge of GAMP lifecycle and quality management processes employed in the pharmaceutical sector Excellent communication skills and collaborative with team members and external groups
#LI-TL1
コグニザントのコミュニティ：
私たちは、互いを尊重し支え合う優秀な人材の集まりです。社員一人ひとりが成長し、力を発揮できるよう、エネルギッシュで協力的かつインクルーシブな職場環境を大切にしています。
- コグニザントは、世界中に30万人以上のアソシエイトを擁するグローバルコミュニティです。
- 私たちは、より良い方法を夢見るだけでなく、それを実現します。
- 人、クライアント、企業、地域社会、そして環境に対して、常に「正しいこと」を行うことで責任を果たします。
- あなたにとって最適なキャリアパスを築くことができる、革新的な環境を提供します。
私たちについて：
コグニザント（NASDAQ: CTSH）は、AI builderおよびテクノロジーサービスプロバイダとして、AI投資を企業価値へとつなげるフルスタックのAIソリューションを提供しています。業界、業務プロセス、エンジニアリングに関する深い専門性を強みに、各企業固有のコンテキストをテクノロジーシステムに組み込み、人の力を最大限に引き出すとともに、具体的な成果の創出と、急速に変化する世界におけるグローバル企業の競争力維持を支援します。詳しくは、当社ウェブサイト www.cognizant.com をご覧ください。
コグニザントは機会均等を重視する雇用主です。応募者および候補者は、人種、肌の色、性別、宗教、信条、性的指向、性自認、国籍、障がい、遺伝情報、妊娠、退役軍人の地位、または連邦、州、地方の法律で保護されているその他の特性に基づいて差別されることはありません。
免責事項：
応募者は、対面またはビデオ会議による面接への参加を求められる場合があります。また、各面接の際に、現住所または政府発行の身分証明書の提示が必要となる場合があります。