Job Title: Medical & Scientific Content Quality Analyst (QA)
Experience: 3–5 Years
Location: Pan-India
Department: Medical Affairs / Content Operations
Role Overview:
We are looking for an experienced Medical & Scientific Content QA Specialist to ensure the accuracy, consistency, compliance, and quality of medical and scientific deliverables. This role will play a critical part in maintaining high-quality, audit-ready content aligned with regulatory and client-specific guidelines, especially within pharmaceutical and healthcare domains.
Key Responsibilities:
- Perform end-to-end quality review (QC/QA) of medical and scientific content, including:
- Slide decks, manuscripts, publications, and abstracts
- Medical education materials and promotional/non-promotional content
- Digital assets (web content, emails, infographics)
- Validate scientific accuracy, grammar, consistency, and formatting in line with approved references and source documents.
- Ensure compliance with MLR (Medical, Legal, Regulatory) guidelines and client-specific SOPs.
- Conduct fact-checking, citation/reference validation, and cross-verification against source data.
- Identify and flag risk areas, inconsistencies, and compliance gaps, providing actionable feedback to authors/designers.
- Maintain QA checklists, audit trails, and documentation for regulatory readiness.
- Collaborate closely with medical writers, reviewers, and stakeholders to ensure alignment and timely delivery.
- Support process improvements, standardization, and quality metrics tracking (defect rates, rework, turnaround time).
Required Skills & Competencies:
- Strong understanding of medical/scientific terminology and publication standards.
- Hands-on experience with MLR review processes and compliance frameworks.
- Excellent attention to detail with a strong quality mindset.
- Proficiency in quality control methodologies, proofreading, and editing.
- Familiarity with referencing styles (Vancouver, AMA, etc.) and citation tools.
- Ability to manage multiple projects and timelines in a fast-paced environment.
- Strong communication skills to provide clear, constructive QA feedback.
Tools & Systems:
- MS Office Suite (Word, PowerPoint, Excel)
- Reference management tools (EndNote, Mendeley, etc.)
- Content management / workflow tools (Veeva Vault, Aprimo, etc. – preferred)
Preferred Qualifications:
- Bachelor’s/Master’s degree in Life Sciences, Pharmacy, or related field.
- Prior experience in pharmaceutical, CRO, or medical communications environment.
- Exposure to audit processes, regulatory submissions, or inspection readiness.
Key Success Metrics:
- Defect leakage rate / first-time-right quality
- Compliance adherence (MLR readiness)
- Turnaround time (TAT) adherence
- Stakeholder satisfaction
コグニザントのコミュニティ：
私たちは、互いを尊重し支え合う優秀な人材の集まりです。社員一人ひとりが成長し、力を発揮できるよう、エネルギッシュで協力的かつインクルーシブな職場環境を大切にしています。
- コグニザントは、世界中に30万人以上のアソシエイトを擁するグローバルコミュニティです。
- 私たちは、より良い方法を夢見るだけでなく、それを実現します。
- 人、クライアント、企業、地域社会、そして環境に対して、常に「正しいこと」を行うことで責任を果たします。
- あなたにとって最適なキャリアパスを築くことができる、革新的な環境を提供します。
私たちについて：
コグニザント（NASDAQ: CTSH）は、AI builderおよびテクノロジーサービスプロバイダとして、AI投資を企業価値へとつなげるフルスタックのAIソリューションを提供しています。業界、業務プロセス、エンジニアリングに関する深い専門性を強みに、各企業固有のコンテキストをテクノロジーシステムに組み込み、人の力を最大限に引き出すとともに、具体的な成果の創出と、急速に変化する世界におけるグローバル企業の競争力維持を支援します。詳しくは、当社ウェブサイト www.cognizant.com をご覧ください。
コグニザントは機会均等を重視する雇用主です。応募者および候補者は、人種、肌の色、性別、宗教、信条、性的指向、性自認、国籍、障がい、遺伝情報、妊娠、退役軍人の地位、または連邦、州、地方の法律で保護されているその他の特性に基づいて差別されることはありません。
免責事項：
応募者は、対面またはビデオ会議による面接への参加を求められる場合があります。また、各面接の際に、現住所または政府発行の身分証明書の提示が必要となる場合があります。