Job Title: Medical & Scientific Content Quality Analyst (QA)
Experience: 3–5 Years
Location: Pan-India
Department: Medical Affairs / Content Operations
Role Overview:
We are looking for an experienced Medical & Scientific Content QA Specialist to ensure the accuracy, consistency, compliance, and quality of medical and scientific deliverables. This role will play a critical part in maintaining high-quality, audit-ready content aligned with regulatory and client-specific guidelines, especially within pharmaceutical and healthcare domains.
Key Responsibilities:
- Perform end-to-end quality review (QC/QA) of medical and scientific content, including:
- Slide decks, manuscripts, publications, and abstracts
- Medical education materials and promotional/non-promotional content
- Digital assets (web content, emails, infographics)
- Validate scientific accuracy, grammar, consistency, and formatting in line with approved references and source documents.
- Ensure compliance with MLR (Medical, Legal, Regulatory) guidelines and client-specific SOPs.
- Conduct fact-checking, citation/reference validation, and cross-verification against source data.
- Identify and flag risk areas, inconsistencies, and compliance gaps, providing actionable feedback to authors/designers.
- Maintain QA checklists, audit trails, and documentation for regulatory readiness.
- Collaborate closely with medical writers, reviewers, and stakeholders to ensure alignment and timely delivery.
- Support process improvements, standardization, and quality metrics tracking (defect rates, rework, turnaround time).
Required Skills & Competencies:
- Strong understanding of medical/scientific terminology and publication standards.
- Hands-on experience with MLR review processes and compliance frameworks.
- Excellent attention to detail with a strong quality mindset.
- Proficiency in quality control methodologies, proofreading, and editing.
- Familiarity with referencing styles (Vancouver, AMA, etc.) and citation tools.
- Ability to manage multiple projects and timelines in a fast-paced environment.
- Strong communication skills to provide clear, constructive QA feedback.
Tools & Systems:
- MS Office Suite (Word, PowerPoint, Excel)
- Reference management tools (EndNote, Mendeley, etc.)
- Content management / workflow tools (Veeva Vault, Aprimo, etc. – preferred)
Preferred Qualifications:
- Bachelor’s/Master’s degree in Life Sciences, Pharmacy, or related field.
- Prior experience in pharmaceutical, CRO, or medical communications environment.
- Exposure to audit processes, regulatory submissions, or inspection readiness.
Key Success Metrics:
- Defect leakage rate / first-time-right quality
- Compliance adherence (MLR readiness)
- Turnaround time (TAT) adherence
- Stakeholder satisfaction
Über Cognizant
Cognizant (NASDAQ: CTSH) i ist ein Technologiedienstleister und Entwickler von KI-Lösungen. Wir schlagen die Brücke zwischen KI-Investitionen und echtem unternehmerischem Mehrwert, indem wir ganzheitliche Full-Stack-KI-Lösungen für unsere Kunden entwickeln. Mit unserer fundierten Branchen-, Prozess- und Engineering-Expertise integrieren wir die spezifischen Anforderungen von Unternehmen passgenau in Technologiesysteme. So entfalten wir das menschliche Potenzial, erzielen greifbare Ergebnisse und sichern globalen Unternehmen in einer sich rasant wandelnden Welt den entscheidenden Vorsprung. Erfahren Sie mehr unter cognizant.ai oder @cognizant.
Zusätzliche Informationen zur Beschäftigung
Die Vergütungsinformationen sind zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Stellenausschreibung korrekt. Cognizant behält sich das Recht vor, diese Informationen jederzeit unter Beachtung der geltenden gesetzlichen Bestimmungen zu ändern.
Bewerberinnen und Bewerber können verpflichtet sein, an Vorstellungsgesprächen persönlich oder per Videokonferenz teilzunehmen. Darüber hinaus kann es erforderlich sein, bei jedem Gespräch einen gültigen staatlichen Lichtbildausweis vorzulegen.
Cognizant ist ein Arbeitgeber mit Chancengleichheit. Ihre Bewerbung und Kandidatur werden nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Geschlecht, Religion, Glaubensbekenntnis, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung, genetischen Informationen, Schwangerschaft, Veteranenstatus oder sonstiger durch bundes‑, landes‑ oder kommunalrechtliche Vorschriften geschützter Merkmale berücksichtigt oder abgelehnt.
