Job Summary
Serve as a specialist professional in pharmacovigilance within a hybrid work model supporting pharma research and development activities focused on the safe and effective use of medicinal products. Contribute to data driven safety evaluation and collaborate across functions to enhance patient safety outcomes and regulatory compliance.
Responsibilities
Perform end to end case related pharmacovigilance activities that support ongoing pharma research and development and help ensure timely safety reporting to regulatory bodiesReview available clinical and post marketing safety information to identify potential safety signals and contribute to risk assessment activities that protect patientsAnalyze safety data using company systems to detect trends or patterns and escalate relevant findings to medical safety experts for further evaluationDocument all safety case handling steps with clear and accurate narratives that enable transparent audits and inspections by internal and external stakeholdersCollaborate with cross functional research and development teams to integrate safety insights into study design and product lifecycle decisions that advance therapeutic innovationCoordinate with quality and compliance teams to follow current pharmacovigilance procedures and support continuous improvement of standard operating processesSupport preparation of safety sections for regulatory submissions and periodic reports so that product safety profiles are clearly communicated and well justifiedContribute to knowledge sharing sessions with peers to promote consistent case processing practices and strengthen the overall pharmacovigilance capability of the organizationEngage with internal technology and data teams to refine pharmacovigilance tools so that safety data capture and retrieval become more efficient and reliableParticipate in internal audits or readiness activities by providing case related documentation and clarifications that demonstrate strong adherence to pharmacovigilance requirementsAdapt work practices to a hybrid model by using digital collaboration platforms that maintain continuity of pharmacovigilance operations across onsite and remote settingsSupport broader company goals by transforming safety data into meaningful insights that guide responsible use of medicines and create a positive impact on public healthManage personal workload within day shift expectations to ensure all assigned safety activities and timelines are met without the need for travel
Qualifications
Possess a degree in life sciences pharmacy medicine or a related discipline that provides a solid scientific foundation for evaluating drug safety informationDemonstrate two to four years of focused experience in pharma research and development with direct exposure to pharmacovigilance practices and processesApply working knowledge of safety data review tools or databases to manage cases efficiently while maintaining data integrity and traceabilityUtilize familiarity with pharmacovigilance data management concepts to support accurate entry reconciliation and retrieval of safety information when requiredExhibit practical understanding of pharmacovigilance case processing steps including intake coding assessment and follow up activities that align with current regulationsCommunicate clearly in written and spoken form with global stakeholders to ensure that complex safety issues are documented and discussed in an accessible mannerShow commitment to ongoing learning about evolving pharmacovigilance guidelines and research methodologies so professional skills remain current and adaptable
Certifications Required
Desired certification in pharmacovigilance or drug safety such as a recognized pharmacovigilance professional credential
ข่าวประชาสัมพันธ์แบบสำเร็จรูปของ Cognizant
Cognizant(NASDAQ: CTSH) คือผู้สร้าง AI และผู้ให้บริการด้านเทคโนโลยี ซึ่งเชื่อมช่องว่างระหว่างการลงทุนใน AI และมูลค่าขององค์กรด้วยการสร้างโซลูชัน AI แบบครบวงจรให้แก่ไคลเอนต์ของเรา ความเชี่ยวชาญเชิงลึกด้านอุตสาหกรรม กระบวนการ และวิศวกรรมของเรา ช่วยให้เราผสานบริบทเฉพาะขององค์กรเข้ากับระบบเทคโนโลยีเพื่อเพิ่มศักยภาพมนุษย์ สร้างผลลัพธ์ที่จับต้องได้ และช่วยให้องค์กรระดับโลกก้าวนำหน้าอยู่เสมอในโลกที่เปลี่ยนแปลงไป ดูวิธีดำเนินการได้ที่ cognizant.ai หรือ @cognizant
ข้อมูลการจ้างงานเพิ่มเติม
ข้อมูลเกี่ยวกับค่าตอบแทนมีความถูกต้อง ณ วันที่ประกาศรับสมัครงานนี้ Cognizant ขอสงวนสิทธิ์ในการแก้ไขข้อมูลดังกล่าวได้ตลอดเวลา ภายใต้กฎหมายที่เกี่ยวข้อง
ผู้สมัครอาจถูกขอให้เข้ารับการสัมภาษณ์แบบพบตัวต่อตัวหรือผ่านการประชุมทางวิดีโอ นอกจากนี้ ผู้สมัครอาจถูกขอให้นำเอกสารประจำตัวที่ออกโดยหน่วยงานของรัฐ หรือบัตรประจำตัวที่ออกโดยรัฐบาลซึ่งยังมีผลบังคับใช้ มาแสดงในระหว่างการสัมภาษณ์แต่ละครั้ง
Cognizant เป็นนายจ้างที่ให้โอกาสอย่างเท่าเทียม การสมัครและการพิจารณาคุณสมบัติของคุณจะไม่ถูกตัดสินจากเชื้อชาติ สีผิว เพศ ศาสนา ความเชื่อ รสนิยมทางเพศ อัตลักษณ์ทางเพศ สัญชาติ ความพิการ ข้อมูลทางพันธุกรรม การตั้งครรภ์ สถานะทหารผ่านศึก หรือคุณลักษณะอื่นใดที่ได้รับการคุ้มครองตามกฎหมายของรัฐบาลกลาง รัฐ หรือท้องถิ่น
