Job Summary
Join our team as a Specialist in Pharmacovigilance where you will leverage your expertise in Pharma Research & Development to ensure the safety and efficacy of pharmaceutical products. With a focus on PV data management and case processing you will play a crucial role in monitoring and evaluating drug safety. This hybrid role offers a dynamic work environment with no travel required allowing you to contribute effectively during day shifts.
Responsibilities
- Monitor and evaluate drug safety data to ensure compliance with regulatory standards and company policies.
- Collaborate with cross-functional teams to analyze and interpret pharmacovigilance data for accurate reporting.
- Develop and implement strategies to enhance the efficiency of PV case processing and data management.
- Provide insights and recommendations based on data analysis to improve product safety and efficacy.
- Ensure timely and accurate documentation of adverse event reports and safety assessments.
- Assist in the preparation of regulatory submissions and safety reports to support product approvals.
- Conduct regular audits of PV processes to identify areas for improvement and ensure quality control.
- Facilitate training sessions for team members to enhance their understanding of pharmacovigilance practices.
- Utilize advanced tools and methodologies to streamline data collection and analysis processes.
- Coordinate with global teams to ensure consistency in pharmacovigilance operations and reporting.
- Support the development of risk management plans and safety monitoring strategies.
- Engage in continuous learning to stay updated with the latest industry trends and regulatory changes.
- Contribute to the companys mission of ensuring public health and safety through diligent pharmacovigilance practices. Qualifications
- Possess a strong background in Pharma Research & Development with hands-on experience in pharmacovigilance.
- Demonstrate expertise in PV data management and case processing showcasing a keen eye for detail.
- Exhibit excellent analytical skills to interpret complex data and provide actionable insights.
- Have a proactive approach to identifying and resolving issues related to drug safety.
- Show proficiency in using pharmacovigilance software and tools for efficient data handling.
- Display strong communication skills to collaborate effectively with cross-functional teams.
- Maintain a commitment to continuous learning and professional development in the field of pharmacovigilance.
Certifications Required
Certified Pharmacovigilance Professional (CPP) Advanced Pharmacovigilance Certification
ข่าวประชาสัมพันธ์แบบสำเร็จรูปของ Cognizant
Cognizant(NASDAQ: CTSH) คือผู้สร้าง AI และผู้ให้บริการด้านเทคโนโลยี ซึ่งเชื่อมช่องว่างระหว่างการลงทุนใน AI และมูลค่าขององค์กรด้วยการสร้างโซลูชัน AI แบบครบวงจรให้แก่ไคลเอนต์ของเรา ความเชี่ยวชาญเชิงลึกด้านอุตสาหกรรม กระบวนการ และวิศวกรรมของเรา ช่วยให้เราผสานบริบทเฉพาะขององค์กรเข้ากับระบบเทคโนโลยีเพื่อเพิ่มศักยภาพมนุษย์ สร้างผลลัพธ์ที่จับต้องได้ และช่วยให้องค์กรระดับโลกก้าวนำหน้าอยู่เสมอในโลกที่เปลี่ยนแปลงไป ดูวิธีดำเนินการได้ที่ cognizant.ai หรือ @cognizant
ข้อมูลการจ้างงานเพิ่มเติม
ข้อมูลเกี่ยวกับค่าตอบแทนมีความถูกต้อง ณ วันที่ประกาศรับสมัครงานนี้ Cognizant ขอสงวนสิทธิ์ในการแก้ไขข้อมูลดังกล่าวได้ตลอดเวลา ภายใต้กฎหมายที่เกี่ยวข้อง
ผู้สมัครอาจถูกขอให้เข้ารับการสัมภาษณ์แบบพบตัวต่อตัวหรือผ่านการประชุมทางวิดีโอ นอกจากนี้ ผู้สมัครอาจถูกขอให้นำเอกสารประจำตัวที่ออกโดยหน่วยงานของรัฐ หรือบัตรประจำตัวที่ออกโดยรัฐบาลซึ่งยังมีผลบังคับใช้ มาแสดงในระหว่างการสัมภาษณ์แต่ละครั้ง
Cognizant เป็นนายจ้างที่ให้โอกาสอย่างเท่าเทียม การสมัครและการพิจารณาคุณสมบัติของคุณจะไม่ถูกตัดสินจากเชื้อชาติ สีผิว เพศ ศาสนา ความเชื่อ รสนิยมทางเพศ อัตลักษณ์ทางเพศ สัญชาติ ความพิการ ข้อมูลทางพันธุกรรม การตั้งครรภ์ สถานะทหารผ่านศึก หรือคุณลักษณะอื่นใดที่ได้รับการคุ้มครองตามกฎหมายของรัฐบาลกลาง รัฐ หรือท้องถิ่น
