Job Summary
We are seeking a Subject Matter Expert in Pharmacovigilance with 2 to 4 years of experience to join our team. The ideal candidate will have a strong background in Pharma Research & Development and a keen interest in PV data management and case processing. This hybrid role offers the opportunity to work in a dynamic environment contributing to the safety and efficacy of pharmaceutical products.
Responsibilities
Conduct thorough analysis of pharmacovigilance data to ensure compliance with regulatory standards and enhance drug safety.Collaborate with cross-functional teams to support the development and implementation of pharmacovigilance strategies.Provide expert guidance on PV case processing to ensure accurate and timely reporting of adverse events.Utilize technical skills in Pharma Research & Development to drive innovation and improve pharmacovigilance processes.Monitor and evaluate the effectiveness of pharmacovigilance systems and recommend improvements.Develop and maintain comprehensive documentation of pharmacovigilance activities and findings.Assist in the preparation of regulatory submissions and safety reports to ensure compliance with global standards.Engage in continuous learning to stay updated on the latest trends and advancements in pharmacovigilance.Support the training and development of team members to enhance overall team performance.Ensure data integrity and accuracy in all pharmacovigilance activities to maintain high-quality standards.Participate in audits and inspections to demonstrate compliance with regulatory requirements.Foster a culture of safety and vigilance within the organization to protect public health.Contribute to the companys mission by ensuring the safe and effective use of pharmaceutical products.
Qualifications
Possess a strong foundation in Pharma Research & Development essential for driving pharmacovigilance initiatives.Demonstrate expertise in PV data management and case processing enhancing the quality of safety assessments.Exhibit excellent analytical skills to interpret complex pharmacovigilance data and derive actionable insights.Show proficiency in regulatory compliance ensuring adherence to global pharmacovigilance standards.Display effective communication skills to collaborate with cross-functional teams and stakeholders.Maintain a proactive approach to problem-solving ensuring timely resolution of pharmacovigilance issues.
Certifications Required
Certified Pharmacovigilance Professional (CPP) or equivalent certification preferred.
ข่าวประชาสัมพันธ์แบบสำเร็จรูปของ Cognizant
Cognizant(NASDAQ: CTSH) คือผู้สร้าง AI และผู้ให้บริการด้านเทคโนโลยี ซึ่งเชื่อมช่องว่างระหว่างการลงทุนใน AI และมูลค่าขององค์กรด้วยการสร้างโซลูชัน AI แบบครบวงจรให้แก่ไคลเอนต์ของเรา ความเชี่ยวชาญเชิงลึกด้านอุตสาหกรรม กระบวนการ และวิศวกรรมของเรา ช่วยให้เราผสานบริบทเฉพาะขององค์กรเข้ากับระบบเทคโนโลยีเพื่อเพิ่มศักยภาพมนุษย์ สร้างผลลัพธ์ที่จับต้องได้ และช่วยให้องค์กรระดับโลกก้าวนำหน้าอยู่เสมอในโลกที่เปลี่ยนแปลงไป ดูวิธีดำเนินการได้ที่ cognizant.ai หรือ @cognizant
ข้อมูลการจ้างงานเพิ่มเติม
ข้อมูลเกี่ยวกับค่าตอบแทนมีความถูกต้อง ณ วันที่ประกาศรับสมัครงานนี้ Cognizant ขอสงวนสิทธิ์ในการแก้ไขข้อมูลดังกล่าวได้ตลอดเวลา ภายใต้กฎหมายที่เกี่ยวข้อง
ผู้สมัครอาจถูกขอให้เข้ารับการสัมภาษณ์แบบพบตัวต่อตัวหรือผ่านการประชุมทางวิดีโอ นอกจากนี้ ผู้สมัครอาจถูกขอให้นำเอกสารประจำตัวที่ออกโดยหน่วยงานของรัฐ หรือบัตรประจำตัวที่ออกโดยรัฐบาลซึ่งยังมีผลบังคับใช้ มาแสดงในระหว่างการสัมภาษณ์แต่ละครั้ง
Cognizant เป็นนายจ้างที่ให้โอกาสอย่างเท่าเทียม การสมัครและการพิจารณาคุณสมบัติของคุณจะไม่ถูกตัดสินจากเชื้อชาติ สีผิว เพศ ศาสนา ความเชื่อ รสนิยมทางเพศ อัตลักษณ์ทางเพศ สัญชาติ ความพิการ ข้อมูลทางพันธุกรรม การตั้งครรภ์ สถานะทหารผ่านศึก หรือคุณลักษณะอื่นใดที่ได้รับการคุ้มครองตามกฎหมายของรัฐบาลกลาง รัฐ หรือท้องถิ่น
