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SPE-Pharmacovigilance

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Job Summary

Serve as a Senior Process Executive in pharmacovigilance within a hybrid work model performing high quality safety case activities that rely on strong pharma research and development experience. Apply structured scientific methods to evaluate safety data support compliant reporting and help protect patient well being while enabling safe and effective use of healthcare products across global markets.


Responsibilities

  • Perform end to end safety case processing activities by reviewing source documents coding relevant information and preparing case narratives to support accurate and timely pharmacovigilance reporting
  • Execute medical and scientific assessments of safety data by applying pharma research and development knowledge to identify potential safety issues and trends that may impact patient well being
  • Maintain consistent data quality in safety databases by performing detailed data entry checks query resolutions and reconciliation activities aligned with sponsor and regulatory expectations
  • Conduct routine case follow up activities by tracking missing information coordinating with internal teams and updating case records to improve completeness and clinical usefulness of safety data
  • Apply established pharmacovigilance procedures by adhering to global regulations and internal standard operating processes to minimize compliance risk and support successful client audits
  • Collaborate with cross functional colleagues in clinical operations medical information and quality units to ensure that safety information flows accurately and supports unified patient safety decisions
  • Utilize domain exposure in pharmacovigilance data management to interpret coding conventions and data structures that enhance consistency and usability of stored safety information
  • Contribute to continuous process improvement by suggesting practical changes to templates checklists and workflows that reduce rework and increase case throughput within the day shift schedule
  • Support preparation of safety metrics and summary reports by extracting key indicators from case data that help client teams monitor performance and identify emerging safety signals
  • Engage in regular training and knowledge refresh sessions to stay aligned with evolving pharmacovigilance regulations client procedures and best practices in pharma research and development
  • Adhere to hybrid work and data confidentiality protocols by following secure handling guidelines and using approved systems to protect sensitive health and product information
  • Communicate clearly with team members and supervisors about workload status data issues and timeline risks to enable proactive planning and reliable delivery for client projects
  • Contribute to knowledge sharing within the team by documenting case handling nuances and lessons learned that help colleagues manage complex pharmacovigilance scenarios more efficiently

  • Qualifications

  • Possess hands on experience in pharma research and development activities that support evidence based evaluation of safety information and enhance scientific rigor in daily pharmacovigilance work
  • Demonstrate practical exposure or understanding of pharmacovigilance data management processes that involve case intake coding standards and database handling in a regulated environment
  • Exhibit working knowledge or experience in pharmacovigilance case processing including triage data entry narrative preparation and case closure within agreed timelines
  • Hold a degree in pharmacy life sciences medicine or a related discipline that provides a strong foundation in drug development principles and clinical research methodology
  • Show proven ability to interpret clinical and scientific documents such as clinical study reports literature articles and medical records to derive accurate and meaningful safety insights
  • Display strong written and verbal communication skills that support clear documentation of safety cases and effective collaboration with global stakeholders in a hybrid work setting
  • Bring two to four years of relevant professional experience in pharmacovigilance clinical research or related safety focused roles that demonstrate readiness for a senior process executive position
  • Apply structured analytical thinking and attention to detail to maintain high data integrity prevent avoidable errors and support reliable downstream safety analyses for client organizations

  • Certifications Required

    Preferred certifications include Drug Safety and Pharmacovigilance Certificate or Good Clinical Practice Certification


    Sobre a Cognizant
    Cognizant (NASDAQ: CTSH) é uma construtora de IA e fornecedora de serviços de tecnologia, criando a ponte entre o investimento em IA e o valor para as empresas por meio do desenvolvimento de soluções de IA completas para nossos clientes. Nossa profunda experiência em setores, processos e engenharia nos permite incorporar o contexto único de cada organização em sistemas tecnológicos que potencializam a capacidade humana, geram resultados tangíveis e mantêm empresas globais à frente em um mundo em rápida transformação. Saiba mais em cognizant.ai ou @cognizant.

    A Cognizant é uma empregadora que investe em equidade. Sua candidatura não será pautada em raça, cor, gênero, sexualidade, credo, origem, deficiência, gravidez ou qualquer outra característica protegida pelas leis brasileiras.

    Informações adicionais de emprego 
    Os candidatos podem ser obrigados a comparecer a entrevistas presenciais ou por videoconferência. Além disso, os candidatos podem ser obrigados a apresentar seu documento de identificação emitido pelo estado ou governo atual durante cada entrevista. 

    Embora nosso sistema permita a candidatura em todos os idiomas, o(s) idioma(s) e o(s) nível(is) de proficiência exigidos para o trabalho variam. No entanto, é necessário um nível básico de inglês para fins de comunicação em toda a empresa. 

    A Cognizant é uma empregadora que investe em equidade. Sua candidatura não será pautada em raça, cor, gênero, sexualidade, credo, origem, deficiência, gravidez ou qualquer outra característica protegida pelas leis brasileiras.

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    Nosso programa de benefícios é construído pensando em você: para que você aproveite uma vida balanceada, saudável e plena.

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