Job Summary
Join our dynamic team as a Pharmacovigilance Analyst in the Pharma Research & Development sector. In this role, you will play a critical part in ensuring the safety and efficacy of pharmaceutical products through the monitoring, evaluation, and analysis of drug safety data. Working closely with cross-functional teams, regulatory authorities, and internal stakeholders, you will support pharmacovigilance activities and contribute to maintaining compliance with global regulatory requirements.
Responsibilities
- Monitor and evaluate adverse event reports to ensure compliance with pharmacovigilance regulations and internal procedures.
- Collaborate with cross-functional teams to analyze, interpret, and communicate safety data effectively.
- Prepare safety reports and support regulatory submissions in accordance with applicable guidelines and timelines.
- Assist in the development, maintenance, and continuous improvement of pharmacovigilance systems and processes.
- Conduct literature reviews and surveillance activities to identify potential safety signals and emerging risks.
- Support PV case processing activities while ensuring data quality, accuracy, and completeness.
- Contribute to risk assessment and safety monitoring activities for pharmaceutical products.
- Maintain accurate documentation and records to support audits, inspections, and regulatory compliance.
- Participate in process improvement initiatives to enhance operational efficiency and effectiveness.
- Stay current with pharmacovigilance regulations, industry trends, and best practices.
Qualifications
- Degree in a relevant scientific discipline such as Life Sciences, Pharmacy, Medicine, Nursing, or a related field.
- Experience in Pharma Research & Development.
- Strong analytical and problem-solving skills with the ability to interpret complex safety data.
- Proficiency in pharmacovigilance data management and safety databases.
- Excellent communication and teamwork skills, with the ability to collaborate across multiple stakeholders.
- Experience in PV Case Processing.
- Certification in Pharmacovigilance or Drug Safety Management is preferred.
- Familiarity with risk management plans, safety assessments, and signal detection activities.
- Up-to-date knowledge of pharmacovigilance regulations, guidelines, and industry standards.
- Ability to mentor and support junior team members.
- Strong attention to detail and commitment to maintaining high-quality standards.
- Ability to work independently and manage multiple priorities in a fast-paced environment.
Work Model
We believe hybrid work is the way forward as we strive to provide flexibility wherever possible. Based on this role's business requirements, this is a hybrid position requiring 2–3 days a week in a Cognizant office in Buenos Aires, Argentina. Regardless of your working arrangement, we are here to support a healthy work-life balance through our various wellbeing programs.
Benefits
- A career in one of the largest and fastest-growing IT services providers worldwide.
- Ongoing support and funding with training and development plans.
- Opportunity to work for leading global companies.
- A diverse, collaborative, and inclusive work environment.
- Highly competitive salary and benefits, including OSDE for you and your primary family group, annual bonus, and more.
Certifications Required
- Certification in Pharmacovigilance or Drug Safety Management (preferred).
À propos de Cognizant
Cognizant (NASDAQ: CTSH) est un AI Builder et une entreprise de services numériques (ESN) élaborant des solutions complètes d’IA maximisant les investissements pour des résultats concrets. Sa profonde expertise des métiers, des processus et des technologies lui permet d’intégrer dans les systèmes technologiques le contexte unique de chaque organisation de l’ingénierie à la production à l’échelle. Son objectif: améliorer l’efficacité des équipes, créer de la valeur et permettre aux grandes entreprises de rester performantes dans un monde qui évolue rapidement. Pour en savoir plus: cognizant.ai ou @cognizant.
À savoir avant de postuler
- Autorisation de travail: Cognizant ne prendra en considération que les candidats à ce poste qui sont légalement autorisés à travailler au Canada sans avoir besoin d'un parrainage de l'employeur, aujourd'hui ou à l'avenir.
- Mesures d’adaptation: Si vous avez un handicap qui nécessite des mesures d’adaptation raisonnable pour effectuer une recherche d’emploi ou poser une candidature, veuillez envoyer un courriel à [email protected] avec votre demande et vos coordonnées.
- L’IA dans notre processus de recrutement: Nous utilisons des outils d'intelligence artificielle (IA) pour trier et évaluer les candidatures efficacement. Notre équipe examine ensuite les candidatures et décide qui passe à l’étape suivante.
- Poste à pourvoir: Sauf indication contraire, ce poste est actuellement vacant et nous cherchons à le pourvoir.
- Exigences linguistiques: Nous demandons à tous les candidats de posséder une connaissance de base de l’anglais afin de faciliter les communications internes. Pour les postes au Québec, la capacité à communiquer efficacement en anglais est requise car vous fournirez des services à et collaborerez avec des parties prenantes anglophones situées hors de la province.
- Inclusion: Cognizant est un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Votre candidature et votre dossier ne seront pas examinés en fonction de la race, de la couleur, du sexe, de la religion, des croyances, de l'orientation sexuelle, de l'identité de genre, de l'origine nationale, du handicap, des renseignements génétiques, de la grossesse, du statut d'ancien combattant ou de toute autre caractéristique protégée par les lois fédérales, provinciales ou locales.
