Pharmacovigilance QC Associates with French/German/Italian/Dutch/Spanish/Portuguese/Russian/Czech/Slovak/Hungarian
Location: Budapest, Hungary
Employment type: full-time (40 hours per week)
Work model: hybrid
For our Budapest center, Hungary, we are looking for experienced Pharmacovigilance Associates with multilingual skills.
We offer:
Competitive salary and cafeteria benefits; All You Can Move Sport pass (at a discounted price), Medical benefits and other perks
Risk and accident insurance
Chance to be part of a rapidly expanding organization
Training and continuous learning and certification opportunities
Multilingual environment, native colleagues
Pleasant and inspiring working atmosphere with multicultural community and state-of-the-art technologies
Easy to access location and modern office buildings (easy to reach from city center)
Reimbursable language courses
Team events and Company events (cool and youthful parties with team-games)
High value awards and recognitions, annual bonus for top performers, and annual salary review
Responsibilities:
Receipt / Download / Accept cases from Document Exchange Tool or electronically
Translation of all relevant European Non-English information from source documents to English and updating relevant fields in Standard Adverse Event form
Book-in Initial case / Follow-up to existing case depending upon the duplicate search results
Handling of queries (action items) received from the central processing sites regarding discrepancies in Source Documents
Transfer the letters & source documents for Patient Safety Information (PSI) book-in activity
Upload source documents
Responsible for completion of day-to-day work and process flows within agreed Service Level Agreements (SLAs)
Responsible for case QC. Review Translation of Source Documents from European Non-English Language to English
Ensure scientific rigor through accurate check of complete and consistent data entry of adverse event reports from source documents with emphasis on timelines and quality
Use process guidance documents to check if the relevant adverse event terms and safety data was captured appropriately by the associate in AE Form/safety database
Identify clinically relevant information missing or error found in the case then facilitate its entry/correction
Assists with related administrative and procedural activities as per project requirement
Assists in the training and Mentorship of other Case processing related activities as necessary
Assists in audits and inspections and must have knowledge of International Conference on Harmonization (ICH)
Required skills:
Graduate / Postgraduate / Doctorate degree in Life sciences / Science / Health care / Pharmacy / Medical sciences or equivalent degree
1 year experience in Pharmacovigilance or relevant Clinical experience
- Fluency in English + French/German/Italian/Dutch/Spanish/Portuguese/Russian/Czech/Slovak/Hungarian
Effective Communication skills
Performing tasks accurately and in timely manner
Result Oriented
CogHU103
ข่าวประชาสัมพันธ์แบบสำเร็จรูปของ Cognizant
Cognizant(NASDAQ: CTSH) คือผู้สร้าง AI และผู้ให้บริการด้านเทคโนโลยี ซึ่งเชื่อมช่องว่างระหว่างการลงทุนใน AI และมูลค่าขององค์กรด้วยการสร้างโซลูชัน AI แบบครบวงจรให้แก่ไคลเอนต์ของเรา ความเชี่ยวชาญเชิงลึกด้านอุตสาหกรรม กระบวนการ และวิศวกรรมของเรา ช่วยให้เราผสานบริบทเฉพาะขององค์กรเข้ากับระบบเทคโนโลยีเพื่อเพิ่มศักยภาพมนุษย์ สร้างผลลัพธ์ที่จับต้องได้ และช่วยให้องค์กรระดับโลกก้าวนำหน้าอยู่เสมอในโลกที่เปลี่ยนแปลงไป ดูวิธีดำเนินการได้ที่ cognizant.ai หรือ @cognizant
ข้อมูลการจ้างงานเพิ่มเติม
ข้อมูลเกี่ยวกับค่าตอบแทนมีความถูกต้อง ณ วันที่ประกาศรับสมัครงานนี้ Cognizant ขอสงวนสิทธิ์ในการแก้ไขข้อมูลดังกล่าวได้ตลอดเวลา ภายใต้กฎหมายที่เกี่ยวข้อง
ผู้สมัครอาจถูกขอให้เข้ารับการสัมภาษณ์แบบพบตัวต่อตัวหรือผ่านการประชุมทางวิดีโอ นอกจากนี้ ผู้สมัครอาจถูกขอให้นำเอกสารประจำตัวที่ออกโดยหน่วยงานของรัฐ หรือบัตรประจำตัวที่ออกโดยรัฐบาลซึ่งยังมีผลบังคับใช้ มาแสดงในระหว่างการสัมภาษณ์แต่ละครั้ง
Cognizant เป็นนายจ้างที่ให้โอกาสอย่างเท่าเทียม การสมัครและการพิจารณาคุณสมบัติของคุณจะไม่ถูกตัดสินจากเชื้อชาติ สีผิว เพศ ศาสนา ความเชื่อ รสนิยมทางเพศ อัตลักษณ์ทางเพศ สัญชาติ ความพิการ ข้อมูลทางพันธุกรรม การตั้งครรภ์ สถานะทหารผ่านศึก หรือคุณลักษณะอื่นใดที่ได้รับการคุ้มครองตามกฎหมายของรัฐบาลกลาง รัฐ หรือท้องถิ่น
