Job Summary
This hybrid day shift role for TL Pharmacovigilance focuses on end-to-end safety oversight across pharma research and development activities, coordinating PV data management and case processing to ensure accurate reporting, regulatory compliance, and continuous risk evaluation. The role demands 4 to 6 years of experience and enables impactful contributions to patient safety and innovation.
Responsibilities
- Responsible for day-to-day work.
- Tracking of activities daily for the project.
- Timely reporting of metrics and updating related quality tools/trackers for deliverables. Setting performance goals for the team.
- Maintenance of case tracking sheets for billing and deliverables.
- Ensure appropriate distribution of work among direct reports.
- Ensure proper communication with client (as applicable).
- Ensure completion of training plan and mentoring documentation archival for all direct reports.
- Mentoring and coaching of the team as well as the new hires on a regular basis or as required.
- Ensure that SLAs and KPIs are maintained as per contractual agreement.
- Perform annual performance appraisals of direct reports and provide regular feedback to the team.
- Reporting to their supervisor on performance, status, and any escalations for the team.
- Responsible for motivation and retention of the team.
- Communication of resource issues/resignations/absconder to supervisor.
- Managing assessment and development of team members.
- Ensure audit readiness at all times.
- Ensure adherence to internal and client procedures for self and team.
- Ensuring training compliance and proper documentation is maintained.
- Lead/guide associates in process improvement initiatives in agreement with client.
Basic Qualifications
- Graduate/Postgraduate/Doctorate degree in Life Sciences, Science, Healthcare, Pharmacy, Medical Sciences, or equivalent degree.
- Minimum 3 years of total experience in PV and/or the pharmaceutical/clinical field, including:
- Minimum 1 year of experience handling teams for external hires, or
- Minimum 2 years of experience in the Novartis engagement for internal promotion/re-hire.
- Fluency in English.
- Effective communication skills.
- Ability to perform tasks accurately and in a timely manner.
- Leadership and people management skills.
- Self and team motivation.
- Result-oriented.
- Metric management.
Certifications Required
- Preferred certification in pharmacovigilance or drug safety, such as DSRM or equivalent industry-recognized PV credential.
Über Cognizant
Cognizant (NASDAQ: CTSH) i ist ein Technologiedienstleister und Entwickler von KI-Lösungen. Wir schlagen die Brücke zwischen KI-Investitionen und echtem unternehmerischem Mehrwert, indem wir ganzheitliche Full-Stack-KI-Lösungen für unsere Kunden entwickeln. Mit unserer fundierten Branchen-, Prozess- und Engineering-Expertise integrieren wir die spezifischen Anforderungen von Unternehmen passgenau in Technologiesysteme. So entfalten wir das menschliche Potenzial, erzielen greifbare Ergebnisse und sichern globalen Unternehmen in einer sich rasant wandelnden Welt den entscheidenden Vorsprung. Erfahren Sie mehr unter cognizant.ai oder @cognizant.
Zusätzliche Informationen zur Beschäftigung
Die Vergütungsinformationen sind zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Stellenausschreibung korrekt. Cognizant behält sich das Recht vor, diese Informationen jederzeit unter Beachtung der geltenden gesetzlichen Bestimmungen zu ändern.
Bewerberinnen und Bewerber können verpflichtet sein, an Vorstellungsgesprächen persönlich oder per Videokonferenz teilzunehmen. Darüber hinaus kann es erforderlich sein, bei jedem Gespräch einen gültigen staatlichen Lichtbildausweis vorzulegen.
Cognizant ist ein Arbeitgeber mit Chancengleichheit. Ihre Bewerbung und Kandidatur werden nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Geschlecht, Religion, Glaubensbekenntnis, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung, genetischen Informationen, Schwangerschaft, Veteranenstatus oder sonstiger durch bundes‑, landes‑ oder kommunalrechtliche Vorschriften geschützter Merkmale berücksichtigt oder abgelehnt.







