SPE-Pharmacovigilance

1. Triage & intake of ICSRs in ARGUS databases within agreed timelines
2. Download and monitor valid ICSRs from EudraVigilance (EV)- or any other sources
3. Process literature, spontaneous, clinical trial, and solicited cases
4. Search for valid ICSRs in Literature search tools
5. Generate reports and submit to health authorities and business partners
6. Enter serious and non-serious ICSRs in ARGUS per client SOP and WI with high accuracy
7. Code events, indications, patient history using MedDRA
8. Code suspect products, amend narratives, and label events
9. Obtain follow-up information for all cases per applicable guidelines
10. Submit processed cases to regulatory authorities and distribute reports to Partners
11. Communicate effectively with client stakeholders and internal teams
12. Attend all internal and client trainings to ensure guideline compliance
13. Ensure adherence to regulatory requirements and industry standards in all aspects of pharmacovigilance and safety operations.
14. Assist in the development and maintenance of standard operating procedures to ensure consistency and quality in process execution.
15. Support training and development initiatives to enhance team capabilities and knowledge in pharmacovigilance and safety operations.
16. Utilize technical skills to troubleshoot and resolve process-related issues, minimizing disruptions and ensuring smooth operations.
17. Engage in rotational shifts to provide consistent support and coverage across different time zones.

1. Bachelor’s / Master’s degree in pharmacy.
2. Minimum 1+ years relevant work experience in case processing activities.
3. Experience in Cardiovascular (CVS), Neuroscience (CNS), Oncology, Immunology therapeutic areas and Gene Therapy will be an added advantage. Experience with global pharma sponsor will be preferred.
4. In-depth knowledge and understanding of applicable global, regional, and local regulatory requirements, including Good Clinical Practice (GCP), Good Pharmacovigilance Practice (GVP), and International Conference of Harmonization (ICH) guidelines, SOPs.
5. Excellent organizational and time management skills.
6. Proficiency in Microsoft Office and web-based applications (e.g., Word, Excel, PowerPoint).
7. Good knowledge of medical terminology.
8. Proven ability to follow instructions and guidelines, work independently, and take initiative.
9. Excellent attention to detail and accuracy in maintaining high-quality standards.
10. Strong written and verbal communication skills.

Over Cognizant  
Cognizant (NASDAQ: CTSH) is een bouwer van AI-oplossingen en een leverancier van technologiediensten. Wij slaan de brug tussen AI-investeringen en ondernemingswaarde door het bouwen van full-stack AI-oplossingen voor onze klanten. Onze diepgaande kennis van sectoren, processen en engineering stelt ons in staat om de unieke context van een organisatie te verankeren in technologische systemen. Deze systemen versterken het menselijk potentieel, realiseren tastbare resultaten en geven wereldwijde ondernemingen een voorsprong in een snel veranderende wereld. Ontdek hoe op cognizant.ai of @cognizant.

Aanvullende arbeidsinformatie
De informatie over de beloning is correct op de datum van deze vacature. Cognizant behoudt zich het recht voor om deze informatie op elk moment te wijzigen, met inachtneming van de toepasselijke wetgeving.

Van sollicitanten kan worden verwacht dat zij gesprekken bijwonen, persoonlijk of via een videogesprek. Daarnaast kan van kandidaten worden gevraagd om tijdens elk gesprek een geldig, door de overheid uitgegeven identiteitsbewijs (zoals een identiteitskaart of paspoort) te tonen.

Cognizant is een werkgever die gelijke kansen biedt. Je sollicitatie en kandidatuur worden niet beoordeeld op basis van ras, huidskleur, geslacht, religie, levensovertuiging, seksuele geaardheid, genderidentiteit, nationale afkomst, handicap, genetische informatie, zwangerschap, veteranenstatus of enige andere eigenschap die wordt beschermd door federale, regionale of lokale wetgeving.